Год основания 2013. США, Массачусетс, Кеймбридж.
Медицинская компания, которая работает с редактированием генома на клинической стадии (тестирование на людях). Компания специализируется на разработке трансформирующих геномных лекарств для лечения ряда серьезных заболеваний. Компания разрабатывает проприетарную (не собственную) платформу редактирования генома на основе технологии CRISPR/Cas9 и Cas12a. Разрабатывает препараты для лечения врожденного амавроза Лебера 10 типа, генетической формы потери зрения, которая приводит к слепоте в детстве, синдрома Ашера 2А, который приводит к потере слуха и пр. Работает в области лечения рака.
?Капитализация: $ 5.05 млрд.
Выручка за 2019 год: $ 20.53 млн.
?Чистая прибыль за 2019 год отрицательная $ -133.75 млн.
Говорить выручке и прибыли для этой компании в текущей стадии нельзя т.к. компания является стартапом и сейчас только разрабатывает перспективные лекарства тратя на это деньги.
Стоимость одной акции на момент написания статьи: $ 81.06.
Сейчас аналитикам сложно прогнозировать выручку в будущем, Известно только одно, что с появлением продуктов у компании она появится.
Нет никаких дивидендов.
Акции компании можно купить через российских брокеров, доступны не квалифицированным инвесторам.
Деятельность компании крайне перспективна, редактирование генома – это будущее медицины, компания является одним из лидеров в этой области. Лично я держу акции этой компании на долгосрок.
Эта и информация по другим компаниям в моем телеграм-канале t.me/APCinvestments